급증하는 난청 환자, 조기 치료가 중요 -난청 진료 환자 빠른 증가 추세… 난청 인구 2050년 700만 명 전망도 -소음·노화로 인한 감각신경성 난청 증가 추세, 이어폰 사용 자제 필요 -조기 치료받아야 인지장애·치매 등 합병증 예방하고 청각 재활도 효과 오는 3월 3일은 세계보건기구(WHO)에서 난청 예방과 청각 건강에 대한 관심을 확대하기 위해 정한 ‘세계 청각의 날’이다. 청각은 오감 중의 하나로 소리를 느끼는 감각을 말한다. 인간은 여러 가지 소리를 구별하고 들으며 청각을 발달시킨다. 청각은 시각과 마찬가지로 주변 환경을 지각하는데 중요한 감각 기관으로 안전과도 밀접한 관련이 있다. 돌발 상황에서는 청각이 시각보다 빠른 반응을 보이기 때문이다. 또 우리는 일반적으로 소리를 통해 다른 사람과 정보를 교환하고 관계를 맺는다. 이처럼 청각은 인간의 삶에 매우 중요한 역할을 한다. 그런데 어느 날부터 주변의 소리가 더 이상 들리지 않는다면 어떻게 될까? 난청은 말 그대로 잘 안 들리는 증상으로 질환이라기보다는 잘 들리지 않는 증상 그 자체를 일컫는다. 초고령화 사회에 진입하면서 난청 인구는 큰 폭으로 늘고 있다. 또 특별한 이유 없이 갑자기 소리가 들리지
생명보험재단, 청소년 고민나눔 플랫폼 ‘힐링톡톡’ 대학생 서포터즈 3기 발대식 개최 ▪ 힐링톡톡 대학생 서포터즈 2기 수료식 및 3기발대식 진행… 청소년들의 든든한 멘토 역할 수행 ▪ 생명보험재단 힐링톡톡, 누적 이용자 15만명, 대학생 멘토링 약 1,400건 진행되며 청소년 자살예방기여 [생명보험사회공헌재단=2024.02.26] 생명보험사회공헌재단(이사장 이장우, 이하 생명보험재단)이청소년 고민나눔 플랫폼 ‘힐링톡톡’의 대학생 서포터즈 2기 수료식 및 3기 발대식을 진행했다고 26일 밝혔다. 생명보험재단의 힐링톡톡은 청소년에게 친숙한 메타버스를 통해 대학생 서포터즈와 상담과다양한 마음힐링 콘텐츠를 제공하는 고민나눔 플랫폼이다. 힐링톡톡 대학생 서포터즈는 고민이 있는 청소년에게정서적, 심리적 버팀목이 되어주며 청소년 자살예방 및 생명존중문화 확산에 기여하는 역할로, 힐링톡톡 메타버스 안에서 곰돌이 아바타인 7마리의 ‘마음키우곰즈’의 모습으로 고민상담 멘토링을 진행한다. 힐링톡톡 대학생 서포터즈 2기 활동은지난해 8월부터 6개월 동안 진행됐으며, 활동을 수료한 총 37명의 서포터즈가 대학생 멘토로서 고민상담 및생명존중, 마음건강 관련 콘텐츠 제작 등 활발한 활
GC셀, 美 관계사 바이오센트릭과 ‘이뮨셀엘씨주’ 공정 기술 이전 계약 체결JPMHC24 이후 북미지역 다수 제약바이오社 들과 라이선싱 협의 중연내 美 FDA 미팅 예정기술이전 세부 계약 내용 비공개 합의 GC셀(대표 제임스 박, 이하 지씨셀)은 미국 관계사이자 세포치료제 CDMO 기업인 바이오센트릭과 지씨셀의 대표 항암면역세포치료제인 ‘이뮨셀엘씨주(Immuncell-LC Inj.)’의 공정 기술 이전 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 지씨셀과 바이오센트릭은 이번 공정 기술 이전 협력을 통해 ‘이뮨셀엘씨주’의 생산 공정 기술, 품질시험법 및 노하우 등을 제공하고 재연성을 확인함으로써, 향후 북미 시장 진출 시 필요한 기반을 마련하게 될 것으로 기대하고 있다. 지씨셀 제임스박 대표는 “이뮨셀엘씨주는 간암 세포치료제로서 출시 이후 1만 명 이상의 누적 환자에게 적용한 안전성과 그 효과로 이미 JPM Healthcare 2024에서 다수의 제약바이오사들이 글로벌 라이선싱 및 전략적 협력에 관심을 표했었다”며, “이번 바이오센트릭과의 협업이 북미시장 진출의 교두보가 될 것이라 기대하고 있으며, 연내 미국 식품의약국(FDA)과의 미팅도 계획하고 있다”고 말했다. 바이
베르티스, 200억원 규모프리IPO 투자 유치 완료 - 기존 및 신규 투자자참여…유방암 조기진단 혈액검사와 분석 서비스 성장세, 후속품목에 대한 기대감 반영 프로테오믹스(Proteomics, 단백질체학) 기반 정밀의료 기술 기업 베르티스(대표 노동영, 한승만)는 200억원규모의 프리 IPO(상장 전 지분 투자) 투자 유치를 완료했다고26일 밝혔다. 이번 투자에는 △산업은행△윈베스트벤처투자 △프리미어파트너스 △BNH인베스트먼트△드림씨아이에스 등 기존 및 신규 투자자들이 참여했다. 이번 투자 성과는 베르티스가 상용화에 성공한 유방암 조기진단 혈액검사 마스토체크(MASTOCHECK®)와 분석 서비스 PASS(Pan-omicsAnalysis Service & Solution)의 성장세, 췌장암, 난소암 등에 대한 후속 조기진단 혈액검사 품목 상용화에 대한 기대감이 반영된 결과다. 베르티스는 투자금을 조기진단 혈액검사 품목 상용화 추진, 분석 서비스영역 확대 및 해외 사업 확장에 사용해 사업 영역의 기반을 견고히 다지고 기술력을 강화할 계획이다. 2014년 설립된 베르티스는 10여년 간의 연구 개발로 단백질 동정 및 정량 기술을 발전시키고, 세계적 수준의 단백
동국제약 센텔리안24, 압도적 탄력케어 ‘마데카 프라임 인피니티’ 사전 예약 프로모션 진행 - 미세 집중초음파 기술을 적용한 프리미엄 뷰티 디바이스로 얼굴 전체, 턱밑, 목 부위 등 집중 탄력 케어 가능 - 3월 5일까지 마데카 프라임 공식몰에서 사전 구매 예약 고객 대상 최대 45% 할인 혜택 제공 동국제약(대표이사 송준호)은더마코스메틱 브랜드 센텔리안24 라인의 프리미엄 탄력 관리 디바이스 ‘마데카프라임 인피니티’ 출시를 기념해 사전 예약 최대 할인 프로모션을 진행한다. 동국제약은 다음 달 마데카 프라임 인피니티의 공식 출시를 앞두고 오는 3월 5일까지 마데카 프라임 공식몰에서 사전 구매 예약 이벤트를 진행한다. 1차 사전 예약 구매를 신청한 고객에게는 약 45%, 2차 사전예약 구매를 신청한 고객에게는 약 38% 할인 혜택을 제공한다. 또한, 2월 29일까지 제품의 정확한 제품명을 맞춘 고객 3명에게, 추첨을 통해 ‘마데카프라임’과 ‘마데카 프라임 팅글 샷’, ‘마데카 프라임 탱글 샷’ 등 뷰티 디바이스 1개를 랜덤으로 증정한다. ‘마데카 프라임 인피니티’는센텔리안24 브랜드 최초로 미세집중초음파(Micro FocusedUltrasound) 기술을 적용
티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상 IND 변경승인 신청 - 키트루다 병용투여 임상 2a상 암종 확정 및 임상 개시 준비 - 희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ:321550)가 면역항암제 TU2218의 임상 1b/2a상임상시험계획서(IND) 변경승인신청 내용을 23일 공시했다. TU2218은 체내에서 면역항암제 활성을 방해하는 ‘형질전환성장인자(TGF-ß)’와‘혈관내피생성인자(VEGF)’의 경로를 동시에 차단해 키트루다와 같은 면역항암제의 효능을극대화하는 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)다. 티움바이오는현재 키트루다(성분명: pembrolizumab)와 병용투약하는 임상 1b상을 미국에서 진행하고 있다. 티움바이오는 TU2218의 임상2a상 진행을 위한 적응증을 담도암, 두경부암, 대장암 3개 암종으로 변경 선정하였고 이에 대한 IND 변경을 식약처에 신청했다고밝혔다. 임상 2a상 목표 대상자수는 담도암 40명, 두경부암 36명, 대장암 40명으로 최대 116명이며키트루다와 병용 투약해 TU2218의 치료적 유효성을 평가할 예정이다. 담도암, 두경부암, 대장암은키르투다 등과 같은 기존 치료제에 대하여 20% 내
GC셀, "美 관계사 Artiva, 루푸스 신염 병용요법 FDA 패스트 트랙 지정" 아티바, AB-101과 리툭시맙의 병용요법, 루푸스 신염 치료에 새로운 가능성 제시‘AB-101’ 자가면역질환 최초 FDA의 IND승인 후 패스트트랙 지정 GC셀(대표 제임스 박, 이하 지씨셀)은 자사의 미국 관계사 아티바바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)가 개발 중인 루푸스 신염(Lupus nephritis, LN) 치료제 ‘AlloNK(개발 코드명: AB-101)’이 ‘리툭시맙(Rituximab)’ 또는 ‘오비누투주맙(Obinutuzumab)’과 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast track) 지정을 받았다고 23일 밝혔다. 이는 지난 8월 아티바가 FDA로부터 최초로 승인을 받은 자가면역질환에서 동종 CAR-T 또는 NK(자연살해)세포치료제의 임상시험에 대한 것이다. 현재 3급 또는 4급 재발성/불응성 루푸스 신염 환자를 대상으로 'AB-101'과 CD20 항체 '리툭시맙'의 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 미국 내 임상 1상 시험을 진행 중이다. 지씨셀이 아티바에 기술수출한 ‘AB-101’은
애브비의 아큅타(성분명: 아토제판트), 이전예방치료 경험이 있는 환자의 삽화성 편두통 예방치료에서 평가한 3상ELEVATE 연구 결과 란셋 뉴롤로지(Lancet Neurology)에 게재 - 3상 ELEVATE 연구는 두통 관련 임상 결과와 관련된모든 1차, 2차 평가변수를 충족함. 아큅타(성분명: 아토제판트)는 2~4가지 계열의 기존 경구용 예방치료에 실패한 환자의 삽화성두통의 예방치료에 있어 효과적이고, 전반적으로 내약성이 우수함을 보임. - 연구결과에 따르면 아큅타는 질환 부담이 큰 환자군에서 효과적인 예방치료 옵션이 될 수 있어. 대한민국 서울, 2024년 2월 23일– 한국애브비는 2~4가지 계열의경구용 예방치료에 실패한 환자의 삽화성 두통 예방치료에서 아큅타(AQUIPTA, 성분명: 아토제판트. Atogepant)를 평가한 3상 ELEVATE 연구의 전체 결과가 2월 13일에 란셋 뉴롤로지(Lancet Neurology)에 게재됐다고 23일 밝혔다. 연구 결과, 아큅타 60mg을 1일 1회 경구투여한 환자는 12주 투여 기간 동안 월 평균 편두통 일수(mean monthly migraine day; mean MMD)가 연구시작 시점 대비 4.2일
(주)메디컴 서울특별시 금천구 벚꽃로 254 월드메르디앙1차 1406호
등록번호 : 서울 아03115 ㅣ등록연월일 : 2014.4.21ㅣ발행인 : 박경미 | 편집인 : 설명희ㅣ 청소년보호책임자 : 안경희
전화번호 : 02-6958-5434 ㅣ 팩스번호 : 02-6385-2347ㅣ 이메일 : news@mdon.co.kr
Copyright @이엠디(주식회사 메디컴) All rights reserved
UPDATE: 2024년 12월 20일 16시 33분
