2017 로타텍 아기모델 선발대회 참여자 6,836명, 지난해보다 높은 참여로 성황리에 종료
약1300대 1의 치열한 경쟁률 뚫은 5명의 최종 아기모델, 향후 1년간 로타텍의 얼굴로 활약할 예정
글로벌 헬스케어 기업 머크사의 한국 법인인 한국 MSD(대표이사 아비 벤쇼산)는 '2017 로타텍® 아기모델 선발대회'를 통해 영아들의 로타바이러스 백신 '로타텍'의 모델로 활약할 5명의 아기를 최종 선발했다고 밝혔다.
2017 로타텍 아기모델 선발대회는 7월 10일부터 8월 11일까지 약 5주간 생후 8개월 이하의 아기를 대상으로 진행됐다. ‘사랑둥이’ 콘셉트로 진행된 이번 선발대회에는 총 6,836명이 참여하여 지난해보다 약 2,500명 가량 더 많은 역대 최고 지원자 수를 기록하며 뜨거운 반응을 얻었다.
로타텍 국내 출시 10주년을 기념해 준비한 올 선발대회에서는 로타바이러스 백신에 대한 간단한 퀴즈를 통해 엄마들에게 로타바이러스 위장관염 예방에 대한 정확한 정보를 전달하는 동시에, 10살이 된 미래의 자녀에게 짧은 편지를 쓰는 감성적인 코너가 진행돼 더욱 높은 참여를 이끌어 낼 수 있었다.
1,300대 1에 달하는 경쟁률을 뚫고 선발 된 5명의 아기모델은 향후 1년간 로타바이러스에 의한 위장관염 질환 정보 및 로타텍 접종을 통한 예방법을 알리는 아기모델로 활약하게 된다. 최종 선정된 아기 모델은 로타텍 아기모델 선발대회 사이트 (www.rotateqmodel.co.kr)에서 확인할 수 있다.
한국MSD 로타텍 마케팅팀 김민정 본부장은 “소중한 아기들이 10년 후에도 지금처럼 건강하길 기원하는 취지에서 마련된 2017 로타텍 아기모델 선발대회가 많은 관심과 성원 속에 마무리 되어 감사하고 기쁘다”며, "이번에 선발된 로타텍 사랑둥이들과 함께 로타바이러스 백신의 중요성을 널리 알리는 다양한 활동을 펼치겠다"고 전했다.
한편, 로타텍®은 한국에서 5가지 항원(G1, G2, G3, G4, P1A[8])을 직접 포함한 유일한 5가 로타바이러스 백신1,2으로(2017년 8월 기준) 2008-2010년 한국에서 유행하였던 로타바이러스 혈청형의 99% 에 대해 적응증을 가지고 있다.1,3,†
또한 미국 CDC(Centers for Disease Control and Prevention)의 발표 자료에 의하면, 2012~2013년의 로타바이러스 시즌에 급성 위장관염으로 인한 입원과 응급실 방문 영유아를 대상으로 로타바이러스 백신의 유효성을 평가한 연구에서 로타텍은 7세까지 연령대별 통계적으로 유의한 유효성을 보이며, 지속적인 예방 효과를 입증하였다.4‡
로타텍 주요 안전성 정보
로타텍은(www.rotateq.co.kr) 영아에서 G1, G2, G3, G4, G9P1A[8] 혈청형 로타바이러스에 의한 위장관염 예방을 위한 경구용 5가 로타바이러스 생백신이다. 이 백신은 매 회차에 1튜브(2ml) 전량을 경구투여하고, 3차에 걸쳐 투여한다. 1차 투여는 생후 6~12주에 하고, 이 후 각 투여간 4주 내지 10주의 간격을 두고 추가 투여한다. 3차 투여는 생후 32주를 넘어서는 안 된다. 이 백신 투여 전후에 영아의 음식 또는 음료(모유포함) 섭취에 있어 특별한 제한은 없다. 로타텍의 성분에 과민반응의 기왕력이 있는 영아, 선천성 복부질환, 복부수술, 장중첩증의 병력을 가진 영아, 급성 위장관 질환, 만성 설사로 성장지연이 있는 영아, 면역 결핍이 있거나 의심되는 영아 및 중증혼합면역결핍증(SCID)이 있는 영아에게는 로타텍을 투여해서는 안된다. 로타텍 투여 후 과민반응이 의심되는 영아에게는 추가적인 투여를 실시해서는 안된다. 가까이 접촉하는 사람 중에 면역결핍 환자가 있는 경우는 로타텍을 신중히 투여해야 한다. 로타텍의 이상반응 중 임상시험에서 로타텍 매 투여 후 42일 이내에 백신군에서 통계적으로 유의하게 위약군보다 높게 나타난 이상반응은 설사, 구토, 중이염, 비인두염, 기관지 경련 등이 있다. 시판 후 장중첩증 (사망 포함), 혈변 배설, 두드러기와 같은 이상반응이 보고되었다. 다른 백신과 마찬가지로, 로타텍이 모든 투여자에서 완전한 예방 효과를 보이지 않을 수도 있습니다. 아기에게 로타텍을 접종하는 것이 적절한 지에 대해서 의사와 상담하시기 바랍니다.
* G1,G2,G3,G4,G9P1A[8] 혈청형은한국에서 2008년 3월부터 2010년 2월까지로타바이러스위장관염으로입원한만 5세미만영유아에서검출된로타바이러스혈청형의 98.53%에해당되었습니다.
References
1. 로타텍 허가사항, 식품의약품안전처.
2. 대한소아과학회. 예방접종 지침서 제 8판. 2015.
3.Shim JO, Thai Than V, Ryoo E, et al. Distribution of rotavirus G and P genotypes approximately two yearsfollowing the introduction of rotavirus vaccines in South Korea. J Med Virol. 2013;85(7):1307-12.
4. Payne DC, Selvarangan R, Azimi PH, et al. Long-term Consistency inRotavirus Vaccine Protection: RV5 and RV1 Vaccine Effectiveness in US Children, 2012-2013. Clin Infect Dis. 2015;61(12):1792-9
※ Study design
†745 stool samples were collected from children under the age of 5 years. Children were hospitalized for acute gastroenteritis in three university hospitalslocated in Seoul, Incheon, and Gangwon provinces from Mar 2008 to Feb 2010. Genotyping of human rotaviruses was performed on 299 rotavirus-positive samplesobtained from 745 stool samples.
‡Using amulticenter, active surveillance network from 2 rotavirus seasons (2012 and 2013), this study assessed the vaccine effectiveness of RV5 (RotaTeq) and RV1 rotavirus vaccines in preventing rotavirus gastroenteritis hospitalizations and emergency department (ED) visits fornumerous demographic and secular strata. Children were enrolled if they were hospitalized or visiting the ED with acute gastroenteritis (AGE) for the 2012 and 2013 seasons at 7 medical institutions. Stool specimens were tested for rotavirus by enzyme immunoassay andgenotyped, and rotavirus vaccination histories were compared for rotavirus-positive cases and rotavirus-negative AGE controls. The vaccine effectiveness (VE) was calculated for preventing rotavirus associated hospitalizations and ED visits for each vaccine, stratified byvaccine dose, season, clinical setting, age, predominant genotype, and ethnicity. Over the two rotavirus seasons, the VE for a complete 3-dose vaccination with RV5 was 80% (CI= 74% - 84%), and VE for a complete 2-dose vaccination with RV1 was 80% (CI= 68% - 88%).
