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제약바이오

로타바이러스 예방정보 담긴 로타텍®페이스북 페이지 오픈

로타바이러스 정보? 이젠 페이스북에서 확인하세요!

로타바이러스에 대한 궁금증 해소하고 
올바른 예방 방법을 알리는 정보 집합 채널 목표
로타텍 아기모델 선발대회 등 다채로운 행사 소식도 함께 알릴 예정





세계적인 헬스케어기업 MSD의 한국법인인 한국 MSD(대표이사 아비 벤쇼산)는 영유아를 둔 초보부모에게 보다 쉽고 친근하게 로타바이러스 예방 정보를 알리기 위해 로타텍® 페이스북 페이지(https://www.facebook.com/RotaTeqKorea/)를 개설했다고 밝혔다.

유일하게 5가지 로타바이러스 항원(G1, G2, G3, G4, P1A[8])을 포함한 5가 로타바이러스 백신 로타텍1,2(2018년3월 기준)의 페이스북 페이지는 SNS 등 온라인 채널을 통해 육아정보를 찾는 부모에게 로타바이러스 및 이로 인한 위장관염 예방에 대한 바른 정보를 제공하기 위해 마련되었다. 

앞으로 한국 MSD는 로타텍 페이스북 페이지를 통해 로타텍 아기모델 선발 대회 등 로타텍에서 진행하는 다양한 이벤트 소식을 알리는 한편 초보부모가 궁금해 하는 로타바이러스와 영유아 예방접종관련 정보를 재미있는 웹툰이나 동영상 형태로도 구성하여 알린다는 계획이다.

한국MSD 백신사업부의 로타텍 마케팅팀 김민정 본부장은 “로타텍 페이스북을 통해 초보엄마, 아빠가 궁금해하는 로타바이러스와 질환 정보를 제공해 소중한 아기의 건강을 함께 지킬 수 있도록 노력하겠다”며 “더 나아가 항상 아기의 건강과 육아법을 고민하는 초보부모의 마음을 이해하고 다독일 수 있는 공감의 장이 되길 기대한다”고 밝혔다.

또한, 한국MSD 백신사업부를 총괄하고 있는 고살리아 드발 상무는 “로타텍 페이스북은 급변하는 디지털 환경에서 환자와 고객들이 건강과 관련된 의사결정 과정에서 참고할 수 있는 의약품 정보를 보다 쉽게 찾을 수 있도록 하기 위해 오픈하게 됐다”면서, “로타텍 페이스북 페이지를 통해 아기 부모들의 생생한 의견을 듣고 보다 가까워지길 기대한다”고 밝혔다.

13일 첫 시작을 알린 로타텍 페이스북 페이지는 페이스북 사용자라면 누구나 쉽게 팔로우하고, 로타바이러스에 대한 최신 정보와 로타텍의 다양한 소식을 접할 수 있다. 

한편 전염력이 강한 로타바이러스는 24~48시간 정도의 잠복기를 거친 후 감염 정도에 따라 무증상에서부터 발열, 구토, 설사, 복통, 탈수 등의 증상이 다양하게 나타나고3, 설사 증상은 9일까지도 지속될 수 있다.4 로타바이러스로 인한 위장관염을 치료하는 항바이러스제는 없기 때문에 수분을 보충해주는 등 증상을 완화시키는 대증치료를 한다.5 

로타바이러스는 전 세계적으로 5세 이하의 거의 모든 아이들이 적어도 한번은 감염된다고 알려졌다.1 로타바이러스에는 여러가지 유형이 있으며, 지역과 시기에 따라 유행하는 타입이 매우 다양하다. 6,a 한국의 경우 2011년부터 2014년까지 시행되었던 국내 연구에 따르면, 제일 흔한 혈청형은 G2P[4]였으나 흔하지 않았던 혈청형과 복합혈청형의 검출도 50%이상을 차지했다.7,b 

로타텍®은 한국에서 5가지 항원(G1, G2, G3, G4, P1A[8])을 직접 포함한 유일한 5가 로타바이러스 백신1,2으로(2018년 3월 기준) 2008-2010년 한국에서 유행한 로타바이러스 혈청형의 99% 에 대해 적응증을 가지고 있다.1,8,c 로타바이러스 백신 중 유일하게 7년 장기 데이터를 보유한 로타바이러스 백신으로서 7년간 지속적인 효과를 보이기도 했다.9,d


* G1,G2,G3,G4,G9P1A[8] 혈청형은 한국에서 2008년 3월부터 2010년 2월까지 로타바이러스 위장관염으로 입원한 만 5세 미만 영유아에서 검출된 로타바이러스 혈청형의 98.53%에 해당되었습니다.


References
1. 대한소아과학회. 예방접종 지침서 제 8판. 2015.
2. 로타텍 허가사항, 식품의약품안전처.
3. 양봉민외. 한국에서 로타바이러스 급성 위장관염의 질병 부담. Korean J Pediatr. 2008;51:977-986.
4. Raebel MA, Ou BS. et al. Rotavirus disease and its prevention in infants and children. Pharmacotherapy. 1999;19:1279-95
5. 질병관리본부, 예방접종대상 감염병의 역학과 관리 제5판, 충북, 2017
6. Banyai K et al. Systematic review of regional and temporal trends in global rotavirus strain diversity in the pre rotavirus vaccine era: Insights for understanding the impact of rotavirus vaccination programs. Vaccine. 2012;30S:A122-A130
7. Shim JO et al. Changing distribution of age, clinical severity, and genotypes of rotavirus gastroenteritis in hospitalized children after the introduction of vaccination: a single center study in Seoul between 2011 and 2014. BMC Infectious Diseases (2016) 16:287.
8. Shim JO, Thai Than V, Ryoo E, et al. Distribution of rotavirus G and P genotypes approximately two years following the introduction of rotavirus vaccines in South Korea. J Med Virol. 2013;85(7):1307-12. 
9. Payne DC, Selvarangan R, Azimi PH, et al. Long-term Consistency in Rotavirus Vaccine Protection: RV5 and RV1 Vaccine Effectiveness in US Children, 2012-2013. Clin Infect Dis. 2015;61(12):1792-9

※ Study design
a. This study is conducted with systematic search through PubMed for articles published in English from 1996 to August 2010 using the terms "rotavirus" in combination with "strain", "genotype" or "surveillance".
b. This study aimed to explore changes in clinical epidemiology and genotype distribution and their association among hospitalized children with rotavirus gastroenteritis after the introduction of vaccines. Between November 2010 and October 2014, hospitalized children with acute gastroenteritis were enrolled. The study was conducted prospectively in the pediatric ward of Seoul Metropolitan Government-Seoul National University Boramae Medical Center in Korea. Rotavirus genotypes were confirmed through reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), seminested PCR, and sequencing. Clinical information including vaccination status and the modified Vesikari scores were collected.
c. 745 stool samples were collected from children under the age of 5 years. Children were hospitalized for acute gastroenteritis in three university hospitals located in Seoul, Incheon, and Gangwon provinces from Mar 2008 to Feb 2010. Genotyping of human rotaviruses was performed on 299 rotavirus-positive samples obtained from 745 stool samples.
d. Using a multicenter, active surveillance network from 2 rotavirus seasons (2012 and 2013), this study assessed the vaccine effectiveness of RV5 (RotaTeq) and RV1 rotavirus vaccines in preventing rotavirus gastroenteritis hospitalizations and emergency department (ED) visits for numerous demographic and secular strata. Children were enrolled if they were hospitalized or visiting the ED with acute gastroenteritis (AGE) for the 2012 and 2013 seasons at 7 medical institutions. Stool specimens were tested for rotavirus by enzyme immunoassay and genotyped, and rotavirus vaccination histories were compared for rotavirus-positive cases and rotavirus-negative AGE controls. The vaccine effectiveness (VE) was calculated for preventing rotavirus associated hospitalizations and ED visits for each vaccine, stratified by vaccine dose, season, clinical setting, age, predominant genotype, and ethnicity. 

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